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Etude
Semaine : lundi 02 déc. - dimanche 08 déc.
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Présentation de projet
16:00~17:00
Conséquences phénotypiques de l'invalidation du gène cyp2u1 dans un modèle murin

Objectifs du projet : comprendre les fonctions de CYP2U1 La paraplégie spastique autosomique récessive SPG49 est associée chez les patients à des anomalies à l’imagerie cérébrale (calcifications). L’étude consistera à examiner dans le modèle murin spg56 la présence ou non de calcifications. Nous utiliserons l’imagerie par Résonnance Magnétique (IRM) afin d’observer ou non la présence de calcification dans notre modèle de souris. Après une profonde euthanasie à l'euthasol les animaux sont perfusés avec du paraformaldéhyde à 4%. Les cerveaux sont disséqués, placés dans un produit contrastant et mis dans un dispositif approprié. L'examen par IRM peut être effectué sur la nuit, pour atteindre une meilleure résolution permettant de détecter des calcifications à des âges précoces (100J). Si la présence de calcifications est mise en évidence dans un lot de souris cyp2u1-/- ; des souris cyp2u1-/- dont le deficit cognitif a été corrigé par la complémentation en folate seront également soumise au protocole d’IRM pour observer ou non la disparition de ces calcifications
 
       
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